Cél:Csak kutyáknak
Érvényességi idő24 hónap.
AesszéSereje: (1) 112,5 mg (2) 250 mg (3) 500 mg (4) 1000 mg (5) 1400 mg
TárolásZárt tárolás 30 ℃ alatt.
Adagolás
≥2 ~ ≤4,5 112,5mg/1 tabletta
>4,5 ~ ≤10 250 mg/1 tabletta
>10 ~ ≤20 500 mg/1 tabletta
>20 ~ ≤40 1000mg/1 tabletta
>40 ~ ≤56 1400mg/1 tabletta
>56 Válassza ki a megfelelő specifikációkat
Figyelmeztetések:
1. Ezt a terméket nem szabad 8 hetesnél fiatalabb kölyökkutyákon vagy 2 kg-nál kisebb súlyú kutyákon használni.
2. Ne használja erre a termékre allergiás kutyáknál.
3. A termék adagolási intervalluma nem lehet rövidebb 8 hétnél
Csomag erőssége

Használható tenyésztésre, vemhes és szoptató nőstény kutyákra.
A fluralaner magas plazmafehérje kötődési rátával rendelkezik, és versenyezhet más magas fehérjekötődési arányú gyógyszerekkel, mint például a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, a kumarin származék warfarinnal stb. Az in vitro plazma inkubációs tesztek során nem volt bizonyíték a kompetitív plazma kialakulására a fluralaner és a karprofén és a warfarin közötti fehérje kötődés.A klinikai vizsgálatok nem találtak kölcsönhatást a fluralaner és a kutyákban alkalmazott napi gyógyszer között.
Bármilyen súlyos reakció vagy egyéb, ebben a kézikönyvben nem említett mellékhatás esetén időben forduljon állatorvosához.
Bármilyen súlyos reakció vagy egyéb, ebben a kézikönyvben nem említett mellékhatás esetén időben forduljon állatorvoshoz.
Ez a termék gyorsan hat, és csökkentheti a rovarok által terjesztett betegségek átvitelének kockázatát.De a bolháknak és kullancsoknak kapcsolatba kell lépniük a gazdával, és el kell kezdeniük táplálkozni, hogy ki legyenek téve a hatóanyag hatóanyagának.A bolhák (Ctenocephalus felis) az expozíciót követő 8 órán belül, a kullancsok (Ixodes ricinus) pedig az expozíciót követő 12 órán belül fejtik ki hatásukat.Ezért rendkívül zord körülmények között nem zárható ki teljesen a betegségek parazitákon keresztüli terjedésének veszélye.
A közvetlen etetésen kívül ez a készítmény a kutyaeledelbe is keverhető etetés céljából, és az adagolás során figyelje meg a kutyát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a kutya lenyeli a gyógyszert.
Ne egyen, igyon vagy dohányozzon a gyógyszer beadása közben.A termékkel való érintkezés után azonnal alaposan mosson kezet szappannal és vízzel.
Tartsa távol gyermekektől.
Használat előtt ellenőrizze, hogy a csomagolás sértetlen-e.Ha sérült, ne használja.
A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményeket és csomagolóanyagokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
Elállási időszak:Nem kell megfogalmazni
Csomag erőssége
250 mg/tabletta 6 tabletta/doboz
AdverseRakció:

Nagyon kevés kutyánál (1,6%) fordulnak elő enyhe és átmeneti gyomor-bélrendszeri reakciók, mint például hasmenés, hányás, étvágytalanság és nyálfolyás.
A 8-9 hetes, 2,0-3,6 kg súlyú kölyökkutyák a maximális ajánlott fluralaner adag ötszörösét kapták belsőleg, 8 hetente egyszer, összesen 3 alkalommal, és nem figyeltek meg mellékhatásokat.
A fluralaner maximális ajánlott dózisának háromszoros orális adagolása Beagles-ben nem volt hatással a szaporodási képességre vagy a következő generációk túlélésére.
A Collie-ban több gyógyszerrezisztencia gén deléció (MDR1-/-) volt, és jól tolerálták a fluralaner maximális ajánlott dózisának háromszorosának belső beadásával, és nem figyeltek meg kezeléssel összefüggő klinikai tüneteket.